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wELApop
17 junio, 2020

Entrevistas sobre la eutanasia.
Febrero de 2020.

Este mes, con motivo del debate en el Congreso de los diputados de la Ley de la eutanasia, para variar, se han acordado de la ELA. Yo no desaprovecho ninguna ocasión para dar visibilidad a la ELA, así que me he prestado para realizar varias entrevistas, dos de las cuales os presento aquí, a pesar de haber sido difundidas ya en mis redes sociales por separado.

Destacar la profesionalidad y cariño con las que han sido realizadas.
Gracias Paola y Rafa.

https://www.heraldo.es/noticias/salud/2020/02/20/jorge-murillo-enfermo-ela-hoy-no-quiero-la-eutanasia-pero-la-veo-necesaria-y-me-produce-alivio-1359648.html


https://cadenaser.com/programa/2020/03/01/hora_14_fin_de_semana/1583051441_735497.html


#JuntosVenceremosELA

Juntos Venceremos ELA
Juntos Venceremos ELA
Jorge Murillo, maño, ingeniero de Teleco afincado en Torrejón de Ardoz, futbolista desde los 8 años y enfermo de ELA. Quiero que esta sea la web de TODOS y que JUNTOS colaboremos a dar visibilidad a la enfermedad para lograr fondos que permitan investigan y lograr más pronto que tarde VENCER a la ELA.

13 Comments

  1. Natalia dice:

    Me parece bien que se acuerden de la ELA en relación con la eutanasia pero a ver si mejor se van planteando que con un poco más de ayuda serían menos enfermos los que la desearían. Hay que acordarse de esta enfermedad cuando toca hacer presupuestos.
    Hacía tiempo que no escribía. Espero que todo “bien”, Jorge.
    Un abrazo.

  2. Ceci dice:

    Ahora con esta pandemia, estoy pensando en que debes cuidarte mucho, querido amigo. Un saludo para ti y tu esposa.

  3. David dice:

    He leído tu página y es muy interesante todo lo que cuentas. Sinceramente me pareces una persona increíble. Habría que dedicar más dinero a investigar todo esto. Síguenos informando de los avances a mejor que vas realizando. Un abrazo.

  4. Javi dice:

    Ánimo Jorge, te he leído hoy del tirón y eres un crack. Gracias por visibilizar. Un abrazo.

    • muchas gracias Javi. un abrazo

      • Rocio dice:

        Hola Jorge, te conocí a través de twiter(aunque no soy muy activa en redes) y he ido informándome sobre tu enfermedad y llegué a tu blog. No tengo síntomas de ningún tipo (mi interés en seguirte es por otros motivos) y por eso nunca me atreví a escribir pero hoy si que encontré un post adecuado para mi intervención, la eutanisia. Siempre he pensado que esta ley debe aprobarse porque, en mi caso particular, que no tengo familia de ningún tipo, que he “enterrado” padres,abuelos,hermanos,tios… y que a mis 41 años, ya llevo unos cuantos andando sola por el mundo, pienso…qué pasaría conmigo si caigo enferma? Una enfermedad tan grave como la tuya, es imposible de asumir y de llevar sin apoyo familiar y no sé si querría luchar o no, pero cómo bien dijiste en una entrevista, sería un alivio saber que es posible la eutanasia aunque de momento no sea una opción. No te voy a preguntar qué tal estás porque no puedo ni imaginarme como debes sentirte y mi mente es incapaz de entender lo q pasa por tu cabeza en según que momentos, pero si puedo decirte que te admiro y te apoyo y que ojalá tengas momentos de serenidad al lado de tu mujer y de tu familia en general. Ojalá pueda salir adelante la aprobación de la ley de la eutanasia, que esté ahí no significa que tenga que utilizarse, pero si creo que tiene que ser una opción.
        Soy fan de Héroes del Silencio desde los 13 años y posteriormente de Bunbury en solitario así que Zaragoza siempre está en mi corazón, aunque soy madrileña.
        Gracias por todas las personas a las que ayudas, aunque a veces no tengan mucha consideración contigo, siempre contestas y estás ahí.
        Mucho ánimo Jorge!

  5. Natalia dice:

    Hola, Jorge. Ya no sé en qué post escribirte, jejejeje. ¡Echo de menos que nos cuentes algo de vez en cuando!
    Solo escribo para decirte que aquí sigo, con mi historia no resuelta, aunque ya no la recuerdes, porque me da rabia la gente que escribe un día y luego no vuelve para contar qué tal le ha ido. Eso sí, llevo un tiempo sin seguirte porque en el post de primeros síntomas no quiero entrar para estar a dieta de informaciones estresantes y en estos último post no hay movimiento.
    He pasado un periodo mejor porque conseguí controlar la ansiedad y desparecieron cosas como las fasciculaciones pero lo principal sigue ahí y algunos síntomas se ha extendido o aumentado, como la hiperreflexia. Por fin, después de todo esto del coronavirus, el martes tengo una una resonancia y cuando por fin el neurólogo me cite espero saber si lo que tengo correlaciona con secuelas de las lesiones medulares de la esclerosis múltiple o tengo que continuar buscando.

    • Hola Natalia, muchas gracias por preguntar.
      La verdad es que llevo un tiempo un poco apartado, me viene bien. He subido un par de vídeos, no en el blog. Estoy un poco más activo en twitter, en facebook únicamente comparto, no genero contenidos… he dado otra entrevista que igual subo para la radio.
      Me alegro de que estés más tranquila, a ver si pronto te dan respuesta.
      un beso

  6. Juan dice:

    Hola Jorge, qué tal estás estos días? Mucho ánimos para Marimar y para ti 😊
    Me gustaría hacerte dos preguntas por mera curiosidad así que si estás ocupado con asuntos personales o burocráticos (tema cuidadores etc) no hace falta que respondas.
    Tú antes de que te empezaran los síntomas de la ELA el verano de 2015 conocías la enfermedad?
    Y luego, ya sé que cada caso de ELA es un mundo pero desde que comienzan ciertos síntomas, a partir de que plazo temporal se puede casi descartar la enfermedad si éstos no han empeorado?
    Un abrazo

    • Hola Juan, muchas gracias
      No, no la conocía, ni por el reto del cubo de agua del año anterior. Tenía un dejavu, de la palabra ELA porque un año antes grabé a un amigo tirarse el cubo, pero ya ves, casualidades de la vida
      No te puedo decir tiempo, porque como dices, cada enfermo es un mundo. Lo que por muy lento que vaya hay siempre algo físico delatador y el EMG suele ser clave.
      un abrazo

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