II CAMINATA CONTRA LA ELA. BARCELONA
13 Febrero 2016
Hoy no puedo describir el chute de energía que me ha dado la II caminata contra la ELA en Barcelona. Formar parte de la familia Lucha contra ELA y #retotodosunidos.
Gracias por el apoyo a todos, en especial a los que habéis caminado a mi lado: Marimar Aguilera Comes, Ruben Lafuente Cambra, Álvaro Noguera García, Ester Seral Barrio, Mónica Murillo, Juan Calvet Seral, Ángel Calvet, Laura Seral, Nacho Calvet Seral, Nabil Zayyad y sobre todo a Guillermo Sabaté por la sorpresa viniendo sin previo aviso desde Binéfar.
SE OS QUIERE. GRACIAS.
Siguiente Sevilla y Zaragoza id calentando!!
RETO TODOS UNIDOS
Aprovecho el evento de Barcelona para presentaros a una «familia» más de mi vida: la plataforma de afectados y familiares de Reto Todos Unidos, a la que conocí a través de Facebook y del contacto con Víctor Piqueras, cuyo optimismo fue clave tras el diagnóstico y a quien encontró Marimar navegando por la red.
Como sabéis que escribo a posteriori y me cuesta, no me extenderé mucho.
Cuando vi las caminatas que organizan pidiendo investigación, visibilidad de la ELA e implicación política, no lo dudé, les escribí para pedirles camisetas y ofrecerme para hacer una en Zaragoza. Así, pude hablar con Elena Luque, una de las fundadoras al tener a su hermano afectado y ya entablar amistad con todo el grupo. En Barcelona ya conocí en persona a Elena, Yoly y Henar y además caminé el tramo final con VÍctor P. con quien ya había hablado por la red social e intercambiamos impresiones.
Mis herman@s guerreros son increíbles y han grandes luchadores que te demuestran que hay que plantar batalla y ganarle tiempo a la enfermedad: Toni, Víctor P, Víctor C, JM Caruana, Jorge Abarca, Julio Priego, Lisa… la lista es interminable.
En lo referente a la caminata: súper emotiva. No hace falta explicación, os dejo los vídeos y manifiesto que pone la piel de gallina y más a través de la voz de un gran guerrero.
Luego nos juntamos a comer y el intercambio de impresiones entre personas y familias en la misma situación fue indescriptiblemente enriquecedor
https://vimeo.com/157510873?ref=fb-share&1
Destacar la presencia política de Ciudadanos (Inés Arrimadas), PSOE y UyD. Días después fuimos escuchados en el Parlament. Un gran avance de Reto Todos Unidos
http://www.parlament.cat/web/canal-parlament/index.html
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#JuntosVenceremosELA
Abrazo desde Argentina. Estoy en la etapa que ya me hicieron el EMG muy detallado descartando enfermedades y me dijeron que tengo la neurona motora afectada así que me deriban a un neurólogo que se especializa en eso para determinar que enfermedad la está afectando a dicha neurona. Aprecio su fortaleza
Hola Paolo,
Perdona, no entiendo. Si el EMG ha descartado enfermedades pero tienes afectada la neurona motora, entonces no salió bien el resultado. Lo lamento. Ya me dirás lo que sea. Mucho ánimo.
Un abrazo
Si, fueron descartando otras enfermedades, ejemplo desmienilizantes, radiculopatias, etc etc. Fueron 5 sesiones haciendo pruebas en todos los musculos, bien exhaustivo hasta que llegaron a esa conclusión, ahora me va a ver un neurologo que se especializa en enfermedades de la neurona motora.
Veremos cómo sigue todo. Un gran abrazo!
Vaya, pues mucha suerte y mucho ánimo. un abrazo muy grande