PRIMER DIAGNÓSTICO: ANSIEDAD

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PRIMER DIAGNÓSTICO: ANSIEDAD – 24 Septiembre 2015
Hospital de Torrejón

Llegó el día de la cita con neurología en el hospital de Torrejón por parte de la Dra. Mª José Gil Moreno. No quiero extenderme mucho pues ya es conocido lo que pasó y desencadenó este día para mí ya que realmente se cometió negligencia médica en esta consulta. El post está redactado con mucha posterioridad (a pesar de en la fecha de publicación siempre muestre la del momento del relato) y cada nuevo paso médico que doy me muestra la falta de profesionalidad y empatía de la mayoría de doctores con esta enfermedad.

Lo que muchos conocéis y he tratado de resumir en mi anterior post se lo narré detalladamente con serias dificultades en cuanto a la fatiga que me producía hablar mermada además con mis clásicos nervios en cualquier consulta médica. Tras ello me realizó una exploración neurológica básica que cualquier reconocimiento médico laboral la supera: seguir el dedo, cerrar ojos, contar dando palmadas encima de la cabeza (nótese que luego indicó que no me fatigaba y antes de llegar a la 30 estaba exhausto), reflejos (en mi opinión exagerados), etc. Con esto y tras reiterarle que observara mi ya atrofiado dedo índice, hablamos de lo que ya expliqué anteriormente de que cualquiera tendríamos motivos para sufrir cierta ansiedad en nuestro día a día y que en mi caso pues este verano se habría agudizado, pero que yo dudaba que fuera por eso. Así, diagnosticó ansiedad, recomendándome la toma de orfidal en momentos de crisis ansiosas aprovechando yo para repetirle que este era mi estado continuo: sustos, labilidad, fatiga al hablar, torpeza, … sugiriéndome que pidiera consulta privada de psicólogo si quería ayuda ya que la Seguridad Social no cubre dicho campo. En lo referente a mi dedo, que podía solicitar cita en traumatología pero que (palabras literales) “no me harían ni caso”.

Con este diagnóstico de un supuesto profesional añadido a hablar con compañeros de mis equipos de fútbol que habían tenido problemas diversos por culpa de la ansiedad y la nueva visita al médico de cabecera a comentárselo (me dijo que si no mejoraba en un par de meses no quedaba otra que los ansiolítico), no me quedó otro remedio que creérmelo.

Cometí el error de con la excusa de no dejar sola a Kira pues dejar de correr por mi cuenta, leer aún más, relajación con música, etc e incluso al seguir notándome cada vez más torpe, apenas jugar con mis equipos para no cagarla y que nos costara un gol en contra. Hoy sé que fue “mi” mayor error, pero no puedo ni debo culparme por ello.

#JuntosVenceremosELA

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35 thoughts on “PRIMER DIAGNÓSTICO: ANSIEDAD

  1. Hola amigo ufff q contarte q el 14 de marzo, me an diagnósticado con esta enfermedad tan devastadora y arruina la vida de cada persona. Yo e llorado muchísimo soy una mujer alegre divertida me encanta la vida luchadora y soñadora y esto me superó esto arruinó mi vida me an cortado las alas no camino bien tengo afectada la pierna izquierda y tengo mucha fe de q salga algo que nos llevé a vivir mejor. Y sin pensar en lo degenerativa q es la enfermedad un fuerte abrazo y tendremos q luchar. Para no ser invisible. En esta enfermedad muakkkk

  2. Hola Jorge,

    Eres un valiente, no se puede decir de otra forma.

    Llevo más de 3 años con síntomas extraños, entre ellos torpeza en la mano derecha y a veces izquierda, se me cargan los músculos del brazo derecho un montón cuando hago pesas con la consiguiente debilidad y tengo tensión en la pierna derecha. Escribir con la mano derecha es una pesadilla porque enseguida se me carga el antebrazo.

    El neurólogo me pidió una RM craneal y una EMG del brazo derecho. Ambos resultados fueron normales. Mi pregunta es, una EMG normal descarta ELA? Mi neurólogo me ha derivado al reumatólogo ya que dice que neurológicamente no hay nada, pero yo sigo con todos los síntomas y me preocupo.

    Un saludo y muchas gracias.

    1. Hola David
      muchas gracias.
      no sé mucho acerca del EMG, pero sé que es fundamental para confirmar ELA, por tanto, si fuese el problema por neuronas motoras, se hubiera visto. En principio es muy buena señal. La movilidad en los dedos normal?
      un abrazo

      1. Hola Jorge,

        Gracias por tu respuesta. La movilidad si, es normal en ambas manos. Pero tengo cierta torpeza en la mano derecha. La verdad es que mi calidad de vida ha bajado bastante en cuanto a deporte y la ansiedad que me genera.

        Me da un poco de vergüenza decirte esto cuando tú has pasado cosas mucho peores. Eres un guerrero y te admiro un montón.

        1. Cómo me puedes decir que tu calidad de vida ha bajado por favor? efectivamente, se nota que no entiendes lo que significa perder calidad de vida… yo cuando no podía escribir, no podía abrochar los botones… y muchas otras cosas
          relativiza por favor, y trata esa ansiedad
          un abrazo

          1. Perdona si te he ofendido, era mi última intención. Intento relativizar pero a veces la cabeza es muy mala.

            Un abrazo

  3. Hola Jorge, ante todo darte la gracias por esta labor tan humana que haces. He leido la pregunta de David y dice que la hacen EMG en brazo derecho. Mi duda es la siguente: un EMG superior puede descartar la enfermedad? ¿No seria necesario un EMG SUPERIOR E INFERIOR?. Estimado Jorge no pretendo incomodarte con la pregunta, pero me parece un poco escaso la EMG superior para determinar con cierta certeza la inexistencia. Un fuerte abrazo de alguien que te admira.

    1. Hola Santi. Muchas gracias por tus comentarios.
      Sinceramente, no lo sé. Todo lo que diga son suposiciones. Me puedo imaginar que si se tiene ELA va a salir en todo, pero no tiene mucho sentido común hacerlo a medias, ya puestos, hazlo en todo, por el mismo precio…
      un abrazo

  4. Hola Jorge , me llamo Anyelo y tengo 16 años y te escribo por una preocupación que tengo he leído tu blog de como empezaron tus primeros síntomas de ELA y me he asustado bastante por tener algunos. Por ejemplo.
    El de que en cualquier momento te falte la respiración así de la nada sin ataque de pánico o ansiedad es como que se corta así de la nada. El otro de sentir como un nudo en la garganta o no poder vocalizar bien. Y bueno te escribo por qué esos síntomas me preocupan ya que hace un mes estoy sintiendo que mis músculos de los bíceps y los muslos están irritados o temblorosos y se adormecen con facilidad o se ponen rígidos. Yo sé que el ELA es asimétrico pero por los otros síntomas que he descrito arriba me da un poco de preocupacion he pensado en hacerme un electromiografia para descartarlo pero he escuchado que es bastante doloroso. Te comento que sufro de ansiedad y bueno quisiera saber tu opinión de si solo es ansiedad o me recomiendas ir a hacerme el emg la sensación que te digo de los músculos es como si hubiera hecho bastante ejercicio de pesas y los músculos se me hubieran quedado temblando. Pero el problema es que yo no hago ejercicios ni en las piernas.

    1. Eso tiene toda la pinta de ansiedad. La respiración no se va de repente en la ELA y vuelve… los problemas, una vez que aparecen los síntomas, se mantienen y avanzan.
      El EMG es molesto, no es para tanto… si quieres quedarte tranquilo y puedes, háztelo.

  5. Buenas tardes Jorge:

    Hace dos años comencé con fasciculaciones y una presión en la pierna izquierda. Me dijeron que tenía ansiedad ya que acababa de pasar por una ruptura bastante traumática. A los seis meses se me pasaron. He estado año y medio sin absolutamente nada, alguna que otra fasciculación pero en los periodos que mas ansiosa me sentía. Hace un mes o dos me volvieron a salir las fasiculaciones y la pierna tras el susto de un bulto en el pecho que afortunadamente terminó siendo solo un susto. Me han dicho que es ansiedad. También últimamente siento presión en el pecho, pero no todo el día, ni todos los días, solo de vez en cuando. He leído tu post sobre primeros síntomas y me está asustando un poco bastante. He de decir que la presión en el pecho la siento desde que leí tu post, y vi que era uno de los primeros síntomas.

    Me quedo con lo que has comentado por aquí, de que en cuanto a la ELA, los síntomas no van y vienen. Espero tu opinión. Un saludo y mucho ánimo.

  6. Hola Jorge espero que todo esté lo mejor posible,como siempre tendemos a buscar información en internet y nos damos cuenta de que vamos a padecer cualquier enfermedad. Lo cual nos lleva a Estados de hipocondría máximo,mi caso por ejemplo.Empece a locutar un podcast ( que cogió bastante éxito) el cual te invito a escuchar si gustas,caverna de animas en iVoox el podcast crea estrés y ansiedad para sacar un contenido semanal.Pues en una entrevista empecé a enredarme y a cambiar consonantes o a decir cosas en plan niyo en vez de niño, todo esto causó observaciones máximas al hablar ahora me arranco me quedo corto y o me equivoco al hablar.( soy hipondriaco) al leer que podría deberse a un problema motor apareció en el camino ELA BULBAR ¿Según tengo entendido son problemas más a nivel de la articulación y de la fonación? Bueno,esto me ha causado gran ansiedad y a no poder disfrutar de nada,con todo ello parecieron las fasciculaciones en piernas brazos etc que ya se ha dicho que no tiene por sér nada relacionado…
    Pero claro mi nivel de hipocondría es muy alto y es posible que somatice todo por aquí.El lunes voy al neurólogo de paga un gran saludo y contaré cual es su conclusión. Fuerte abrazo.

    1. Hola José.
      La ELA, bulbar o espinal, tiene que ver con el movimiento. Que en la bulbar se traduce en problemas de pronunciación SIEMPRE, es decir, si un fonema te sale mal, siempre va a salir mal. Además, irá acompañado de una velocidad más lenta y un sonido más nasal, gangoso, por el problema para cerrar la glotis. Y también, más fatiga al hablar seguido. Si tú haces podcast lo deberías notar fácilmente, si fuera ELA. Así que no creo que sea nada, pero ahora no te obsesiones con lo que te he dicho, porque si no vas a sentir todo aunque no lo tengas.
      Un abrazo

      1. Muchísimas gracias por la ayuda Jorge.Soy una persona muy inquieta y también curiosa,he estado siguiendo tu caso y leyendo todos los procesos y procedimientos a los que te has estado enfrentando.
        Estoy al tanto de nuevos tratamientos.¿ Por qué en España se disponen de tan pocos recursos a nivel farmacológico?
        En Valencia hubo un estudio con células madre,también el medicamento de Israel,etc
        Hay una combinación de tres fármacos que parece estar dando buenos resultados a la hora de retrasar el avance.
        Me encantaría hablar contigo de estos temas y sobre todo dar voz a tus proyecto y blog en mi podcast.

      2. Buenas Jorge.
        ¿Que tal lo llevas?
        Vengo para comentar mi experiencia en el neurólogo.
        Le comenté todo con total libertad y sinceridad.
        Curiosamente hablé calmado y sin fallos en el habla ( quitando la pequeña congestión nasal )
        Después de una pobre auscultación a nivel de fuerza y reflejos ( los cuales eran normales)
        Le comenté el tema del cansancio al hablar,pero como me vio bastante bien al hablar,lo achacó a la temporada de polen.
        Descartó totalmente posibilidad actual de ELA.
        Vamos puso la mano en el fuego de que mecánicamente estaba bien.
        Me comentó lo que tú dijiste que si el problema no es a nivel fonador que no hay que preocuparse (ya sabes ahora estoy observándome la voz por si salen gallos, que los hay y falta de fuerza,pero es la ansiedad que hace que pensemos en negativo siempre)
        Le comenté el tema de las fasciculaciones y quiero dejar claro una cosa para quienes vengan con el tema de la fasciculaciones.
        Estás pueden estar relacionadas con LA ELA pero siempre, en estadios más avanzados de atrofia muscular. Y que le dan a todo el mundo aún así .e dejo pautada una prueba EMG que él veía innecesaria pero que calmaria mis sospechas.
        Me comentó que lo primero visible suele ser esa pérdida de fuerza a nivel muscular ( por esa atrofia) que no tiene nada que ver con estar flojo al andar o al coger cosas, sí no al estar presente la atrofia en los músculos. ( Ahora no os volváis locos observando las piernas pies manos,músculos,etc) Por que somos asimétricos y tenemos un poquito más marcadas nuestras partes dominantes, Ya se derecha o izquierda.
        Me comentó que el dolor,entumecimiento,estar algo más torpe si no venía acusado de atrofia y falta de movilidad y fuerza que ni me preocupase.
        Que las personas que están en primeras fases de ELA se nota mucho a nivel de atrofia.
        Así que por favor al igual que yo entre con pavor y miedo. (Maldito hipocondriaco estoy hecho)
        Y me pague un neurólogo os pido lo mismo y que vengáis después a contar que tal os ha ido.
        Mis mayores disculpas por el egocentrismo al que el ser humano está acostumbrado.
        Lo siento mucho Jorge, si puedo hacer algo por ayudar no dudes en pedírmelo.

        1. José mil gracias por contar tu experiencia y lo más importante, me alegro de que te hayas dado cuenta. El EMG te dejará tranquilo del todo.
          Y muy bien explicado, gracias !!
          No te preocupes, un abrazo muy grande.

          1. Hola Jorge.
            Hasta que llegue el día de la EMG,aún mucho falta pero bueno.Viendo el médico a nivel físico todo hizo un descarte.
            Curiosamente no aparecieron fasciculaciones en la auscultación en cambio hoy llevan saltando me de un músculo a otro músculo sin parar, cuádriceps,gemelo,bíceps,tríceps,hombro,abdomen etc,se quedan ahí unos minutos y se marchan.
            Vengo a cerrar mi caso de una vez por todas,por unas cosas que me lleva pasa do una semana.
            Llevo sin locutar 10 días. El nivel de ansiedad era altísimo, por este temor.
            Voy a lanzar varias preguntas.
            ( Pueden ser absurdas)
            Desde hace una semana vengo con molestias en orificio nasal, concrétame el izquierdo,en ocasiones son ambos (obstrucción) igual a voz Nasal o más gangosa.Si uso el respibien todo pasa y vuelvo a respirar.
            ¿La voz gangosa la descarto si viene pos obstrucción nasal?
            Últimamente me canso al hablar,pero creo que todo esto viene de la ansiedad.
            ( Ahora mismo tengo un cuadro muy fuerte,llevo un lorazepam en el cuerpo)
            Tanto está siendo mi crisis de hiponcodrismo.
            Que no paro de hablar en alto,leo textos para ver si soy capaz de hacerlo sin perder el aire ( una locura son sentido)
            Mi voz se está volviendo más ronca,pero supongo que para que exista una sospecha tendría que tener pérdida de voz.
            En ocasiones siento que tengo que carraspear para aclarar la voz,muy a menudo.
            Fonéticamente creo que estoy bien.algo.mas ronco.
            ¿El problema para cerrar la gloria cómo sabría diferenciarlo?
            ¿Atoramiento al beber agua quizás?
            Lo primero disculpame,llevo días con el control de la voz y el cuerpo.
            No soy capaz de parar de leer casos y es lo peor por qué si lo extrapolo al mío,llegan a parecerse.
            Lo siento mucho por hacerte gastar tiempo en mi de nuevo.
            Espero que todo esté bien por casa un saludo.

  7. Hola Jorge, el 8 de Mayo tuve las manos y los pies frios, me costaba respirar y tenía el corazón acelerado además de los brazos y piernas entumecidas, aparte de otros síntomas como mareos, náuseas, cefaleas, fatiga, trastornos del sueño, trastornos de la alimentación, y torpeza en los dedos que varían con el día, me hice análisis de sangre, tomografías, electroencefalograma, resonancia magnética, y electromiografia, y todos estos salieron bien, pero no logro tranquilizarme pensando que ni siquiera pasó 1 mes y por eso no sale nada importante en los estudios, para ti el tiempo transcurrido entre el inicio de los síntomas y los estudios podrían tener algo que ver?

  8. Hola Jorge,
    Lo primero espero que estés lo mejor posible, haces una labor increíble.
    Me gustaría plantear varias cosas:
    ¿Si la enfermedad es de inicio bulbar,qué tipo de síntomas clave tiene?
    – he leído arriba,habla gangosa o nasal,más lento,problemas en la pronunciación.
    ¿Y si es así cuáles suelen ser los iniciales?
    Desde hace un mes llevo experimentando ciertos síntomas,fatiga al hablar, me cuesta mas la pronunciación por una especie de fatiga en el paladar blando,( como que se me arranca las palabras entre el paladar blando,la lengua y las fosas nasales)y voz farragosa y carraspeó .
    Esto no mejora va a más,el neurólogo con un examen básico me dijo que estaba bien.
    Miguel Ángel Rondal es un ejemplo de ELA BULBAR?
    Es una persona que sigue luchando por conseguir muchas cosas evidentemente, su progresión es más lenta.un ejemplo a seguir.
    Quitando lo personal.
    ¿Que opinas del masitinib y por qué no está actualmente ya a la disposición junto con el riluzol?
    ¿Que opinas del NU-9?
    Y de los demás ensayos ¿Hay esperanza?
    ¿El deporte ralentiza la enfermedad?¿ Los ayunos para la activación de hormona de crecimiento, macrofago y antiinflamatorios sería una buena terapia?
    Disculpame,pero ando viendo mucha información de ensayos y medicamentos y veo demasiada injusticia por parte del gobierno,no aceptan tratamientos y no hace inversión de investigación.
    Un saludo y muchas gracias.

    1. Hola, arriba las manos, vaya atraco de preguntas¡!!
      Vamos a ver, los síntomas bulbares están relacionados con los músculos orofaciales, lengua, y glotis, con la deglución, el habla y la respiración. No hay un orden, cada persona es diferente!!Miguel Ángel Roldán me atrevo a decir que es parecido a mí pero más lento. En cuanto hay afectación bulbar ya se nos clasifica como bulbar, pero realmente es mixto. Una ELA puramente bulbar es una en la que se pierde la voz e incluso la deglución, con una mínima afectación en brazos y piernas.
      La ronquera, carraspeo al hablar, no son síntomas de ELA.

      Yo no suelo hablar de ensayos y tratamientos, porque son años de decepciones y falsas esperanzas sólo para conseguir fondos para seguir con ensayos clínicos que, oh desgracia, nunca obtienen resultados óptimos para ser aprobados como medicamento, ni siquiera huérfano.
      Masintinib es uno de ellos. Mucho bombo y finalmente no tiene resultados suficientes. Creo que iban a hacer otro ensayo con más dosis, pero paso de buscar. Igual que con el polémico NurOwn. Mucho vídeo con un enfermo corriendo, y al final nada. Mucha campaña y presión en redes sociales , mucho criticar a quien no pensaba igual o, como yo, simplemente no se pronunciaba, y fui insultado en público… y una vez han salido los resultados, ni un sólo perdón, y miles de enfermos engañados… Por eso no está disponible, porque si el riluzol no vale nada, el masitinib menos.
      El NU-9 no pinta mal, al igual que otro ensayo, no recuerdo el nombre, que podría suponer el inicio del fin de la ELA familiar.
      Pero claro que hay esperanza, el investigador que cure la ELA ya ha nacido. Lo que pasa es que cuando salga algo de verdad, se sabrá sin necesidad de publicidad engañosa.

      El deporte no es que ralentice, lo que ayuda es la movilidad y ejercicio moderado, sin llegar a la fatiga muscular. Pero si va rápida, como fue la mía, no funciona nada de nada, porque no da tiempo.
      Lo último no tengo npi. No hay NADA probado que funcione al 100% de los afectados. Hay cosas que pueden parecer ir bien, pero nunca se podrá saber si hubiese ido igual sin nada, simplemente porque su ELA es así.
      Un abrazo

  9. Hola chicos intentaré ser breve
    El año pasado a cuenta de un temblor en una mano mínima y encontrarme muy fatigado muscularmente (2 meses metido en casa soca cama 23 horas)CONFINAMIENTO

    Lo achacaron a una ansiedad y yendo al médico de cabecera,médico de empresa,un amigo mío me coló el valdecilla con un neurólogo y todos dijeron que ansiedad.

    No me quede tranquilo y fui a otro neurólogo y un médico muy reconocido donde me hice un reconocimiento médico (850 euros) y lo mismo ansiedad.esto era verano de 2020.

    Me apunté al gimnasio hacer vida social y todo se me quitó esta 100% jugando al pádel,golf.

    Pero en este enero me salió un dolor en un punto concreto en un dedo de la mano,solo al tocarlo y apretar y lo mismo en el tobillo y la planta del pie izquierdo al andar detrás de los desos(como si fueses las almohadillas de los perros) .

    Me volví a emparanollar y otra vez noto las piernas un poco chofe como el año pasado,vuelvo al médico cabecera y psicólogo y me dicen lo mismo ansiedad.
    Nose que pensar el spicologo me dice a parte de ansiedad y depresión una hipocondria severa

  10. Hola buenas tardes
    En octubre del año pasado me di cuenta que la masa muscular de mis piernas se redujeron considerablemente y sentía mi caminar “engarrotado” desde ese mes hasta julio de este año por diferentes razones tomé acciones para ir con el neurologo, tengo dias buenos, regulares y malos pero nunca he perdido la movilidad de ninguna parte del cuerpo, incluso tengo dias que me siento casi al 100%, me realizaron un electromiografia y la doctora que lo hizo su diagnostico es ELA, pero mi neurologo no lo cree asi, el proximo miercoles me realizaré una segunda prueba en otro hospital, tengo fasciculaciones desde hace mas de 10 años pero nunca le di importancia, los ultimos dias he sentido los brazos desde los hombros como caidos y sin fuerza, pero puedo cargar el mismo peso que lo hacia antes, me gustaria saber tu opinion con mis sintomas si crees que pueda ser ELA (entendiendo que cada persona es diferente) muchas gracias, un abrazo

      1. Hola, muchas gracias por tu respuesta

        La segunda prueba salió muy diferente y solo muestra anormalidades en las piernas, el primero mostraba en 4 zonas indicadores de ELA, el doctor sigue sin creer que sea ELA, me realizaré mas pruebas, como te contaba tengo dias buenos, regulares y malos, pero estoy mucho mas tranquilo con el segundo estudio, despues de investigar mas sobre la enfermedad te admiro, un abrazo a la distancia

  11. Hola bro consulta , la debilidad muscular te refieres a que ? Por que si un día tengo debilidad y tengo fasiculacion y después se me quita no sería nada, entonces , como diferenciar esa debilidad? Dejas de mover alguna extremidad ? O es de a poco, o simplemente sientes el brazo cansado?

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