Web sobre la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) en la piel de Jorge Murillo
AGRADECIMIENTOS POR PODER VOLVER A COMUNICARME 11 de Agosto de 2017 Hola a tod@s. Como habréis podido comprobar, llevaba meses sin dar señales por las redes sociales y apenas contestaba a los whatsapp. En primer lugar quiero pedir disculpas por si alguien me ha escrito en los últimos meses y aún no le he contestado, …
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23 de Junio de 2017 Pleno en la Asamblea de Madrid para aprobar la PNL sobre la ELA ¡ LO CONSEGUIMOS! Ayer se aprobó por unanimidad en Pleno en la Asamblea de Madrid, la Proposición No de Ley para la mejora de las necesidades de los enfermos de ELA, gracias al esfuerzo y trabajo …
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Vídeo que resume y muestra el día a día de un enfermo de ELA en un estado bastante avanzado, en este caso, mi día a día junto a mi inseparable Marimar. #JuntosVenceremosELA
Quiénes somos Para conocer Juntos Venceremos ELA, primero hay que conocer a Jorge Murillo: maño residente en Madrid, y enfermo de ELA. Él y su necesidad de que la ELA tenga la mayor visibilidad y ayuda posible han hecho posible la creación de esta asociación. Juntos Venceremos ELA está formada, en primer lugar por Jorge …
CARTA A LA MINISTRA DE SANIDAD DOLORS MONTSERRAT 19 de Noviembre de 2017 IV Caminata por la vida contra la ELA en Madrid. Lectura por parte de mi chica Marimar frente al Ministerio de Sanidad. https://www.facebook.com/maria.priegopriego/videos/10211352304622206/ Aprovechando esta parada en el ministerio de sanidad, servicios sociales e igualdad me gustaría dedicar unas palabras …
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